Pre-IPO 22억 투자유치(우신벤처투자,BNB자산운용 등)

FM101 NASH MFDS(식품의약품안전처) 임상2상 승인

코로나 19치료제(FM203) 감염병 전임상시험 지원 사업 선정

녹내장치료제(FM101) 국가신약개발사업단(KDDF) 신약임상개발연구과제 선정

중소벤처기업부 ‘예비유니콘’ 기업 선정

코넥스(KONEX) 상장

기술성장기업 평가 A, A 등급(한국산업기술평가관리원, 나이스평가정보)

FM101, NASH 적응증 임상 2상 IND 승인(유럽)

[Ascentage Pharma(홍콩상장법인)] NASH 공동연구 협약 체결

FM101, 녹내장 적응증 임상 2상 IND 승인(호주)

FM101, 미국 식품의약국(FDA)로부터 ‘원발성 담즙성 담관염’ 희귀의약품 지정

Pre-IPO 투자유치 72억 완료(라구나인베스트먼트, 코리아에셋투자증권 등)

과학기술정보통신부 혁신신약파이프라인개발 사업 과제 선정

• - 혁신신약파이프라인개발 대사항암제(2년, 과제비 20억원)
• - 혁신신약파이프라인개발 표적항암제(2년, 과제비 30억원)

[동국대, 한국생명공학연구원] 대사항암제 License-In 계약 체결

퓨쳐메디신 호주법인 설립

FM101, HK이노엔(구. CJ헬스케어(주))에게 License-Out(국내 및 중국)

보건복지부 비임상과제 선정: 코로나 19치료제 비임상지원(1년, 과제비 6.4억원)

[서울대 산학협력단] 면역항암제 관련 노하우 License-In 계약 체결

보건복지부 보건의료기술연구개발사업 선정: NASH 치료제 개발(2년, 과제비 21억원)

Pre-IPO 65억 투자유치(한국투자증권, 한화투자증권, HK이노엔, BNK벤처투자)