23년 2월 1일기준 국내 식약처로부터 NASH 2a IND 승인을 득하였습니다.

10개 병원에서 임상을 진행할 예정이며, 코로나 등으로 최초 계획보다 늦어졌지만

최선을 다해 환자 등록율을 높여 가능한 빠른 시일에

FM101의 유효성을 확보할 수 있도록 전사적으로 노력하겠습니다.

상세한 내용은 금융감독원 공시 및 아래 신문기사 참고 바랍니다.

감사합니다.

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퓨쳐메디신,'A3AR 길항제' NASH 대상 임상2a상 시험계획 승인 < 제약·바이오 < 산업 < 기사본문 - 팜뉴스 (pharmnews.com)